dolasetron

El dolasetrón (cuyo nombre comercial Anzemet) es un antagonista del receptor de la serotonina 5-HT3 utilizados para tratar las náuseas y los vómitos después de la quimioterapia. Su efecto principal es reducir la actividad del nervio vago, que es un nervio que activa el centro del vómito en el bulbo raquídeo. No tienen mucho efecto antiemético cuando los síntomas se deben a enfermedad de movimiento. Esta droga no tiene ningún efecto sobre los receptores de la dopamina o de los receptores muscarínicos. El dolasetrón se descompone lentamente, permaneciendo en el cuerpo por mucho tiempo. Una dosis generalmente dura de 4 a 9 horas y se administra generalmente una vez o dos veces al día. Este medicamento se elimina del cuerpo por el hígado y los riñones. Contenido [ocultar] 1 clínica utiliza 2 Los efectos adversos 3 Véase también 4 Referencias [Editar] Clínica usos Inducida por la quimioterapia las náuseas y los vómitos Los antagonistas del receptor 5-HT3 son los principales fármacos utilizados para tratar y prevenir inducidos por la quimioterapia las náuseas y los vómitos. Muchas veces se administra por vía intravenosa 30 minutos antes de comenzar la terapia. Post-operatorio y las náuseas después de la radiación y los vómitos Es una posible terapia para la náusea y el vómito debido a una enfermedad médica aguda o crónica o aguda gastroenteritis A diferencia de los antagonistas 5HT3 mayoría de los otros, faltan datos para el uso de aprepitant en dolasetrón con la quimioterapia las náuseas y vómitos (CINV). También se utiliza a veces como un antiemético (medicamento contra los vómitos) en la medicina veterinaria para perros y gatos. [Editar] Efectos adversos El dolasetrón es un fármaco bien tolerado, con pocos efectos secundarios. Dolor de cabeza, mareos y estreñimiento son los efectos secundarios más comúnmente reportados asociados con su uso. Existe la posibilidad de la prolongación del intervalo QT que ocurra así. No se han reportado interacciones significativas con el uso de esta droga. Se divide por el sistema del hígado citocromo P450 y tiene poco efecto sobre el metabolismo de otras drogas clasificadas por este sistema